La FDA advierte sobre un desorden inmunológico a las 6 semanas de inocularse el medicamento experimental de Jonhson & Johnson

La FDA ha advertido sobre un desorden inmunológico a las 6 semanas de inocularse el tóxico experimental de Jonhson & Johnson, según han adelantado Reuters y euskalnews.com. Los datos sugieren que existe un mayor riesgo de un trastorno neurológico raro en el país. seis semanas después de la inoculación. En una carta a la empresa, la FDA clasificó las posibilidades de contraer el síndrome de Guillain-Barré (GBS) después de la vacunación como «muy bajas». Lo típico, pero el hecho es que parece que existen. 

Aún así, la FDA afirma que los receptores de la vacuna J&J deben buscar atención médica si tienen síntomas que incluyen debilidad u hormigueo, dificultad para caminar o dificultad con los movimientos faciales. Alrededor de 12,8 millones de personas han recibido la vacuna de una dosis de J&J en los Estados Unidos. La FDA afirma que 100 informes preliminares de GBS en los receptores de la vacuna incluyen 95 casos graves que requirieron hospitalización y una muerte reportada.

J&J ha comentado en un comunicado que estaba en conversaciones con los reguladores sobre los casos de GBS y que la tasa de casos reportados de GBS en los receptores de la vacuna J&J excede la tasa de antecedentes solo en un pequeño grado.

El GBS es una enfermedad neurológica poco común en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca la capa protectora de las fibras nerviosas. La mayoría de los casos siguen a una infección bacteriana o viral. La mayoría de las personas se recuperan por completo del GBS, aunque por ello no deja de ser una enfermedad preocupante.

La afección se ha relacionado en el pasado con las vacunas, sobre todo con una campaña de vacunación durante un brote de gripe porcina en los Estados Unidos en 1976, y décadas más tarde con la vacuna utilizada durante la pandemia de gripe H1N1 de 2009.

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