VOX apoya la proposición de Ley ELA, pero lamenta que el texto haya estado «tres años metido en un cajón»
La senadora Paloma Gómez valora la entereza de los enfermos y de sus familias, y les ofrece “muchísima fuerza” desde los escaños de VOX
La senadora de VOX, Paloma Gómez, ha valorado positivamente la aprobación en el Congreso de la llamada «ley ELA», que supone un avance «importantísimo» para las personas que sufren esa terrible enfermedad, pero ha lamentado que el texto legislativo haya estado «tres años metido en un cajón», con todo lo que eso ha supuesto para los enfermos y sus familias, ya que durante ese tiempo «muchos de ellos ya no están aquí, han perdido la vida».
Gómez ha subrayado que «los enfermos no tienen tiempo» (para las demoras legislativas) y, sobre todo, «nadie se recupera de esta fatídica enfermedad». La senadora ha puesto de relieve que, cada día, se diagnostican «tres nuevos casos de ELA, lo que significa mil casos más al año», destacando que un enfermo de ELA es una persona «que, una vez diagnosticado, no tiene cura, y que por tanto tampoco recibe tratamiento hospitalario».
La senadora ha querido subrayar que la mayoría de estos enfermos terminan siendo «completamente dependientes», necesitando un sistema complejo de mantenimiento que debe estar «las 24 horas del día, los 365 días del año» al servicio de la persona que padece ELA. «Una atención y un cuidado diarios, que sólo pueden tener las personas que se lo puedan permitir económicamente», lo que se calcula que corresponde a «no más del 3% o el 4%» del total de familias afectadas.
La primera petición de estos enfermos, ha resumido Gómez, es «poder tener enfermeros especializados las 24 horas del día», resaltando que «es necesario hablar de esta enfermedad y dar voz a los enfermos», y a las familias que todas las noches, ha dicho, «duermen, o no, con el pitido del sonido de un respirador», viviendo situaciones muy difíciles.
«Desde aquí, desde este atril, desde mi posición, os mando muchísima fuerza a todos los que estáis en la tribuna de invitados», ha dicho la senadora de VOX, quien ha dado las gracias a los enfermos y sus familias «por las grandes lecciones de vida que nos dais día a día».
La senadora de VOX ha recordado que esta ley «regula competencias autonómicas, así que esperemos que sus mecanismos de coordinación funcionen, porque el sistema está claro que no lo hace», y ha lamentado que «un enfermo cobre una prestación en Andalucía distinta a otro en Cataluña», ya que es «una injusticia».
«Señorías, queridos políticos, tenemos que tener claro que las enfermedades no saben de ideología», ha concluido.
